Дети с фенилкетонурией не могут принимать обычную пищу, особенно в маленьком возрасте. Им необходимо специальное дорогостоящее питание. Его производят в России по специальной технологии. Именно на такое питание и будут выделяться деньги.
В нашем регионе проживают 32 ребёнка с фенилкетонурией. Все дети с таким заболеванием будут получать каждый месяц по 15 тыс. рублей до совершеннолетия. О такой мере поддержки рассказал Вячеслав Гладков 21 марта в своих соцсетях.