Белгородские студенты с генетическими заболеваниями будут получать выплаты на спецпитание

Страдающие генетическими заболеваниями белгородские студенты будут получать 15 тысяч рублей в месяц на приобретение жизненно важного питания. Речь идёт о заболеваниях фенилкетонурия и целиакия. Размер и порядок выплат утвердили в Белоблдуме. 

Воспользоваться мерой поддержки с 1 июля смогут семьи со взрослыми детьми, страдающими фенилкетонурией или целиакией, в возрасте от 18 до 23 лет. Выплаты смогут получить только те семьи, чьи дети учатся очно, подчеркнул председатель белгородской областной Думы Юрий Клепиков. 

Добавим, целиакия относится к аутоиммунным заболеваниям, она неизлечима и предполагает постоянное соблюдение диеты — полный отказ от глютена. По последним данным, на учёте с данным диагнозом на территории области состоят 26 детей. Страдающих целиакией молодых людей от 18 до 23 лет в регионе нет.

Фенилкетонурия — наследственное, редко встречающееся заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий вместе с белковой пищей. Из-за такого дисбаланса в теле накапливаются опасные соединения, способные отравлять нервную систему, в том числе и ткани головного мозга.

По данным Минздрава, в Белгородской области проживают 11 человек в возрасте от 18 до 23 лет с диагнозом фенилкетонурия. 

Напомним, ранее меры поддержки касались только детей в возрасте с от 0 до 18 лет. Маленькие белгородцы с диагнозом фенилкетонурия начали получать по 15 тысяч рублей ежемесячно с 2022 года, а детям c непереносимостью глютена стали финансово помогать с июля 2023 года.